녹십자 파이프라인 2020년 7월 기준
녹십자 파이프라인 2020년 7월 기준
| 구분 | 프로젝트명 | 적응증 | 개발단계 | 임상국가 | 비고 |
| 혈액제제 | GC51078 IVIG 10 | 1차성 면역결핍질환 | 임상3상 | 미국, 캐나다, | 국내 허가 완료 4Q20 미국 허가 신청 |
| GC51018 IVIG 10 (아동) | 1차성 면역결핍질환 | 임상3상 | 미국, 캐나다, 이스라엘 | 국내 허가 완료 | |
| IVIG 5 | 1차성 면역결핍질환 | 임상3상 | |||
| 백신 | MG1111 | 수두백신 | 허가 | 러시아, 태국 | 1Q19 국내 허가 신청 |
| GC3114A | 고용량 독감백신 | 임상2상 | 국내 | 2Q19 국내2상 결과 | |
| GC311A | Tdap 백신(백인해, 파상풍) | 임상2상 | 국내 | 성인대상의 백신 2Q19 국내 임상2상 계획 승인 | |
| GC1109 | 탄저병 백신 | 임상2상 | 국내 | ||
| 재조합제제 | GC1102 hepabig gene(LT) | 간이식 환자 대상 간염 예방 | 임상3상 | 국내 | |
| GC1102B hepabig gene(CHB) | 만성간염치료 | 임상2상 | 국내 | ||
| GC111F 헌터라아제 | 헌터증후군 | 임상3상 | 일본 | 1Q20 일본 NDA 신청(ICV) 2Q20 중국 허가 기대(IV) 4Q20 일본 허가 기대(ICV) | |
| GC1101D 그린진 에프 | 혈우병 치료 | 임상3상 | 중국 | 4Q19 중국 허가 신청 4Q20 중국 허가 기대 | |
| GC118A EGFR mAb | 대장암 | 임상 2상 | 국내 | ||
| MG1113A | A형&B형 혈우병 | 임상1상 | 국내 | 4Q19 국내 임상1상 완료 |